Témoignages

Nicolas, Stagiaire Communication Scientifique
NicolasStagiaire Communication Scientifique

FormationEtudiant en 5e année de Pharmacie

Je suis Assistant Chef de projets au sein la Direction Scientifique France qui est en charge de la communication scientifique et de la notoriété médicale dans les domaines de la psychiatrie, de la cardiologie et de l’oncologie. Ma mission est de fournir aux directions scientifiques régionales les éléments d’environnement nécessaires à leur communication auprès des médecins.

Au quotidien, je participe à l’avancement de plusieurs projets tels que :

  • Le lancement d’un nouveau médicament pour lequel j’assure une veille scientifique et concurrentielle régulière. Je suis également en charge de l’élaboration et l’animation de certains séminaires de formation pour les délégués médicaux sur des thérapies moléculaires ciblées.
  • Le développement d’une application digitale en collaboration avec un prestataire externe où j’interviens sur la conception de sa structure, de son ergonomie ainsi que sur la rédaction des contenus et leur validation auprès des services réglementaires et juridiques.

Ce stage m’offre une vision globale de la réalisation de projets au sein d’une grande entreprise. Toujours à l’écoute, j’ai le plaisir d’évoluer au sein d’une équipe passionnée qui me soutient au quotidien. La diversité des missions, les relations avec les différents services et la confiance accordée par mes supérieurs me permettent de progresser rapidement et de développer mes compétences sur plusieurs aires thérapeutiques.

Etudiant en 5e année de Pharmacie, ce stage m’a conforté dans mon envie de poursuivre dès la rentrée sur un Master en Marketing Pharmaceutique en alternance.

Camille et Elsa, Stagiaires Assurance Qualité Thérapeutique
Camille et ElsaStagiaires Assurance Qualité Thérapeutique

FormationMaster 2 « Responsabilité et Management de la Qualité dans les Industries de Santé » Master 2 « Assurance Qualité des Produits de Santé » Faculté de Pharmacie filière Industrie (5 ans)

Nous réalisons notre stage au sein de la division Assurance Qualité Thérapeutique dans les départements en charge des produits développés dans les axes thérapeutiques Neuropsychiatrie et Oncologie. Notre mission est d’assurer la prévention et la gestion des risques Qualité liés aux études cliniques sur différents produits en développement.

Au quotidien, nous assurons :

  • La rédaction et la révision des procédures Qualité en participant à des groupes de travail dédiés.
  • La mise à jour et la création de supports de formation concernant les procédures internes et les « Bonnes Pratiques Cliniques ».
  • La préparation d’outils pour les audits d’études cliniques et l’analyse des résultats.
  • Un rôle de soutien auprès de nos tuteurs de stage dans le suivi de leurs études cliniques.

Ce premier stage dans l’industrie pharmaceutique est une expérience très formatrice dans les domaines de la Qualité et des Etudes Cliniques.

La diversité de nos missions, la transversalité de la fonction et l’autonomie dans l’organisation de notre travail nous permettent de progresser rapidement et de bénéficier d’une vue d’ensemble sur les projets en cours.

L’intégration dans l’équipe est excellente grâce à l’accueil de notre service, l’ambiance dans l’entreprise et les déjeuners entre stagiaires qui favorisent grandement la convivialité et les rencontres.

Ce stage nous a confortées dans notre orientation professionnelle. A la rentrée, chacune de nous poursuit sur un Master en Assurance Qualité.

Gwenaëlle, Stagiaire Études cliniques
GwenaëlleStagiaire Études cliniques

FormationDocteur en Pharmacie, complété par un master 2 « Evaluation et développement clinique des produits de santé »

Je suis Responsable médico-scientifique au sein du Pôle d’Innovation Thérapeutique Cardiovasculaire. Dans le cadre de ma mission, je participe à la conception d’une étude clinique de phase II dans le domaine des accidents vasculaires cérébraux et à la finalisation d’une étude clinique de phase III dans le domaine de la maladie veineuse chronique.

Au quotidien, mon rôle consiste à :

  • Effectuer des recherches bibliographiques, participer à la préparation de réunions avec des experts afin de réaliser le synopsis de l’étude en phase II, concevoir son design et définir la population traitable (critères d’inclusion et d’exclusion),
  • Aider à constituer le dossier promoteur de l’étude de phase III terminée,
  • Mettre en place des actions correctives suite à un audit interne,
  • Participer à la rédaction de publications scientifiques,
  • Rédiger un protocole d’étude clinique pour une nouvelle forme galénique et aider à la faisabilité de cette étude.

Cette première expérience dans le développement clinique m’offre une vision plus globale des métiers liés aux essais cliniques et me conforte dans l’orientation de mon projet professionnel.

J’apprécie tout particulièrement la diversité de mes activités du fait de participer à des projets aux stades de développement différents. Les responsabilités qui me sont confiées au quotidien et la confiance accordée par ma hiérarchie tout au long de mon stage me permet également d’évoluer dans un environnement très formateur.

Matthias, Stagiaire Data Management
MatthiasStagiaire Data Management

FormationMaster 2 Management des Opérations Cliniques et Data Management Faculté de Pharmacie – 5 ans

En stage au département Data Management, je suis en charge des activités de gestion des données concernant le suivi d’une étude clinique.

Au quotidien, mon rôle consiste à :

  • Assurer le contrôle et la validation des données cliniques afin de garantir leur qualité et détecter les problèmes durant la conduite d’une étude,
  • Gérer les données externes (biologie, ECG, etc.),
  • Participer à des réunions dédiées avec d’autres départements et des partenaires externes.

Cette première expérience dans un laboratoire privé est une découverte du monde professionnel qui me permet de mettre à profit mes connaissances et mes compétences acquises durant ma formation universitaire et mes expériences professionnelles passées.

J’apprécie tout particulièrement les contacts réguliers avec les différents chefs de projets et les partenaires externes tout comme l’attention témoignée par mes supérieurs lors des points de mission réguliers et des réunions d’équipe.

Laure, Stagiaire Droits des contrats
LaureStagiaire Droits des contrats

FormationMaster 2 Droit des Affaires appliqué au monde de la Santé Master 1 Droit des Affaires Master 1 Droit Notarial Licence de Droit

Je réalise mon stage au sein du département Droit des contrats de la direction juridique. Nos principales missions consistent à évaluer et prévenir tout risque juridique lié aux engagements contractuels du Groupe, et à conseiller et sensibiliser les Directions du Groupe dans la mise en œuvre des contrats.

Au quotidien, mon rôle consiste à :

  • Assister les juristes dans la rédaction des contrats et autres documents juridiques : relecture, comparaison, analyse, etc.
  • Rassembler les documents nécessaires à l’élaboration des contrats en contactant notamment les opérationnels,
  • Elaborer une revue de presse mensuelle en rassemblant de la documentation juridique,
  • Effectuer des recherches jurisprudentielles ou doctrinales dans diverses matières du droit.

Souhaitant m’orienter vers la profession de juriste d’entreprise, ce stage me conforte dans ma décision d’exercer ce métier au sein de l’industrie pharmaceutique.

J’apprécie tout particulièrement la bonne ambiance au sein de mon service et de l’entreprise en général ainsi que la liberté et l’autonomie octroyées dans mes missions.

Arthur, Stagiaire en Gestion de Projets R&D
ArthurStagiaire en Gestion de Projets R&D

FormationMaster Spécialisé en Management de Projets Technologiques Diplôme d’ingénieur Energie et Propulsion Aéronautique

Je suis stagiaire à la Gestion de portefeuille de projets R&D dans la direction des opérations R&D. Ma mission consiste à mettre en place une analyse capacitaire aux départements Recherche et Développement du Groupe.

Au quotidien, mon rôle consiste à :

  • Réaliser le suivi et le reporting des ressources financières et humaines sur les projets des différents pôles R&D.
  • Evaluer et contrôler les besoins prévisionnels en termes de ressources avec les différents chefs de projets.
  • Conseiller les différentes structures R&D dans l’établissement de leurs ressources.

Cette première expérience dans l’industrie pharmaceutique me permet de découvrir un secteur passionnant et riche en métiers aux expertises variées. Ingénieur de formation, ce stage me conforte dans mon orientation professionnelle en milieu industriel.

J’apprécie tout particulièrement la diversité de mes missions et des sujets qui m’ont été confiés mais aussi de la bonne ambiance de mon service qui a grandement facilité mon intégration dans l’équipe.